CaspGlow 实验参考方案

以CaspGLOW™ Fluorescein Active Caspase-3 Staining Kit（88-7004）为例。

1.根据文献中方法诱导靶细胞凋亡，准备未诱导细胞作为阴性对照，另外一种阴性对照用1ul Z-VAD-FMK 抑制剂制备。 

2.将细胞加入300ul完全培养基中，浓度为1×106.

3.加1ul FITC-DEVD-FMK 在5%CO2 37摄氏度下孵育30~60min.

4.3000rpm，5min,移去上清。

5.加入0.5ml wash-buffer 洗涤细胞一次。

6.重复步骤4和步骤5.7.流式细胞仪分析，如果需要延后分析，请置于冰上避光保存。